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香港無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)_機(jī)構(gòu)_邇文基因科技

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產(chǎn)品品牌香港無(wú)創(chuàng)DNA

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更新日期2021-09-05 17:32

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商品信息

基本參數(shù)

品牌:

香港無(wú)創(chuàng)DNA

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廣東 深圳市

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香港無(wú)創(chuàng)性DNA胎兒染色體異常檢測(cè)

香港無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測(cè)的優(yōu)點(diǎn):

安全無(wú)創(chuàng):無(wú)流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)

準(zhǔn)確可靠:準(zhǔn)確度高達(dá)99%以上,超過(guò)3,000,000個(gè)案例

全面篩查(篩查胎兒):

① 6種常染色體三倍體綜合癥

② 4種性染色體異常檢測(cè)

③ 84種染色體微缺失、微重復(fù)綜合癥

信心保證:由香港CAP認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)和香港注冊(cè)醫(yī)療化驗(yàn)師簽發(fā)報(bào)告

早孕檢測(cè):懷孕10周即可進(jìn)行檢測(cè)

快捷簡(jiǎn)易:只需10mL靜脈血液,約7個(gè)工作日出報(bào)告

無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測(cè)內(nèi)容:

6種常染色體三倍體綜合征 + 4種性染色體異常檢測(cè):

6種三倍體綜合征:

21唐氏綜合征

18愛(ài)德華氏綜合征

13帕陶氏綜合征

9號(hào)染色體三倍體

16號(hào)染色體三倍體

22號(hào)染色體三倍體

4種染色體異常綜合征:

45,XO(X單體綜合征)

XYY(超雄綜合征)

XXX(超雌綜合征)

XXY(克氏綜合征)

 

84種染色體微缺失及微重復(fù)綜合癥:

1.染色體1p31重復(fù)綜合癥

2.染色體1p32-p31缺失綜合癥

3.染色體1p36缺失綜合癥

4.染色體1**41-**42缺失綜合癥

5.染色體2p12-p11.2缺失綜合癥

6.染色體2p16.1-p15缺失綜合癥

7.裂手裂足癥5型

8.染色體2**31.1重復(fù)綜合癥

9.染色體2**33.1缺失綜合癥

10.染色體2**35重復(fù)綜合癥

11.前腦無(wú)裂畸形6型

12.染色體3p-綜合癥

13.染色體3**13.31缺失綜合癥

14.染色體3**22-**24缺失綜合癥

15.染色體3**29缺失綜合癥

16.染色體3**29重復(fù)綜合癥

17.沃夫-賀許宏氏癥候群

18.染色體4**21缺失綜合癥

19.染色體4**32.1-**32.2三倍重復(fù)綜合癥

20.貓鳴綜合癥

21.染色體5**12缺失綜合癥

22.染色體5**14.3缺失綜合癥

23.染色體6pter-p24缺失綜合癥

24.染色體6**11-**14缺失綜合癥

25.染色體6**24-**25缺失綜合癥

26.脊索瘤感受性

27.染色體7**缺失綜合癥

28.染色體7**11.23缺失綜合癥

29.染色體7**11.23重復(fù)綜合癥

30.染色體8p23.1缺失綜合癥

31.染色體8p23.1重復(fù)綜合癥

32.染色體8**12.1-**21.2缺失綜合癥

33.染色體8**22.1重復(fù)綜合癥

34.染色體8**22.1缺失綜合癥

35.Langer-Giedion綜合癥

36.染色體9p缺失綜合癥

37.狄喬治癥候群第2型

38.染色體10**22.3-**23.2缺失綜合癥

39.染色體10**26缺失綜合癥

40.Potocki-Shaffer綜合癥

41.WAGR綜合癥

42.WAGRO綜合癥

43.雅各布布森癥候群

44.染色體12**14微缺失綜合癥

45.染色體13**14缺失綜合癥

46.染色體14**11-**22缺失綜合癥

47.Frisa綜合癥

48.染色體15**11-**13重復(fù)綜合癥

49.天使綜合征

50.小胖威利癥

51.染色體15**14缺失綜合癥

52.染色體15**25缺失綜合癥

53.先天性橫膈膜疝氣疾病

54.染色體15**26-**ter缺失綜合癥

55.Levy-Shanske綜合癥

56.染色體16p缺失綜合癥

57.染色體16p12.2-p11.2重復(fù)綜合癥

58.染色體16p12.2-p11.2缺失綜合癥

59.Chromosom染色體16p13.3缺失綜合癥

60.染色體16**22缺失綜合癥

61.Potocki-Lupski綜合癥

62.史密斯-馬吉利氏癥候群

63.Yuan-Harel-Lupski綜合癥

64.染色體17p13.3重復(fù)綜合癥

65.染色體17p13.3缺失綜合癥

66.染色體17**12缺失綜合癥

67.染色體17**12重復(fù)綜合癥

68.染色體17**21.31重復(fù)綜合癥

69.染色體17**23.1-**23.2缺失綜合癥

70.染色體18p缺失綜合癥

71.染色體18**缺失綜合癥

72.染色體19**13.11缺失綜合癥

73.前腦無(wú)裂畸形1型

74.貓眼綜合癥

75.染色體22**11.2缺失綜合癥

76.染色體22**11.2重復(fù)綜合癥

77.狄喬治癥候群

78.染色體Xp11.23-p11.22重復(fù)綜合癥

79.染色體Xp11.3缺失綜合癥

80.染色體Xp21缺失綜合癥

81.染色體X**21缺失綜合癥

82.染色體X**22.3端粒缺失綜合癥

83.染色體X**27.3-**28重復(fù)綜合癥

84.染色體X**28缺失綜合癥

 

無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測(cè)適用對(duì)象:

◇35歲或以上的孕婦

◇妊娠十周或以上單胎孕婦

◇拒絕接受侵入性檢查流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)的孕婦

◇唐氏綜合癥篩查結(jié)果為高風(fēng)險(xiǎn)的孕婦

◇多次流產(chǎn)或者試管嬰兒的孕婦

◇有染色體異常病家族史或妊娠史

◇希望提早接受胎兒染色體異常檢測(cè)的孕婦

無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測(cè)讓你安心:

懷孕對(duì)于每一位女士來(lái)說(shuō)都是最激動(dòng)人心的事情。當(dāng)你在感受這份幸福的同時(shí)請(qǐng)為寶寶的健康做好準(zhǔn)備。建議準(zhǔn)媽媽們?cè)趹言性缙谶M(jìn)行產(chǎn)前檢查,以減低寶寶受到遺傳病的影響。無(wú)創(chuàng)性染色體異常產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù),能夠?yàn)闇?zhǔn)媽媽們提供一種準(zhǔn)確度高且無(wú)流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)的唐氏綜合征及其他染色體疾病篩查方法。只需要簡(jiǎn)單抽血,即可有效地檢測(cè)寶寶的健康。

 

由于技術(shù)局限,以下孕婦并不適合進(jìn)行無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測(cè):

·懷有三胞胎或以上的孕婦

·懷有多胞胎,但超過(guò)八周后才減胎的孕婦

·距上次減胎時(shí)間不?8周的孕婦

·自身患有染?體異常疾病的孕婦

·一年內(nèi)接受過(guò)輸血的孕婦

·曾經(jīng)接受過(guò)干細(xì)胞治療或器官移植的孕婦

·懷有胎盤(pán)嵌合體寶寶或羅氏易位寶寶的孕婦

如孕婦對(duì)無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測(cè)內(nèi)容及報(bào)告有任何問(wèn)題,請(qǐng)向你的醫(yī)生咨詢?cè)斍椤?

當(dāng)檢測(cè)結(jié)果為“高風(fēng)險(xiǎn)”時(shí),孕婦應(yīng)進(jìn)行產(chǎn)前診斷。

 

香港邇文基因檢測(cè)中心提供全方位的基因檢測(cè)服務(wù)。其中生育健康類有:地中海貧血基因檢測(cè);無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前產(chǎn)后親子鑒定檢測(cè);無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測(cè); 脆性X綜合征檢測(cè)等。癌癥基因篩查類有:遺傳性腫瘤基因檢測(cè)-女性套餐;遺傳性腫瘤基因檢測(cè)-男性套餐;乳腺癌;大腸癌;肺癌胃癌等基因檢測(cè);傳染病類有:血清抗體檢測(cè);疫苗抗體檢測(cè);還有天賦基因檢測(cè),提前幫助父母發(fā)掘孩子與生俱來(lái)的天賦潛能, 從而制定有效的培育計(jì)劃, 同時(shí)邇文與多家香港全科專科醫(yī)生達(dá)成合作,提供第三代香港、泰國(guó)試管嬰兒服務(wù),預(yù)約香港疑難雜癥看診;兒童疫苗/HPV疫苗注射等.....始終堅(jiān)持以客戶體驗(yàn)為出發(fā)點(diǎn),提供簡(jiǎn)單易懂的基因檢測(cè)咨詢服務(wù)。


聯(lián)系我們:00852-51247282

**預(yù)約:EMAN-HK

 

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